ภาระงาน

1. ปฏิบัติงานภายใต้มาตรฐาน GMP และมาตรฐานที่เกี่ยวข้องที่สถาบันจัดทำขึ้น
2. ปฏิบัติงานในส่วนการผลิตผลิตภัณฑ์ชีววัตถุตามที่ได้รับมอบหมายในส่วนกระบวนการปลายน้ำ ได้แก่ การทำให้โปรตีนบริสุทธิ์ การกรองโปรตีน การกำจัดไวรัส การกำจัดสิ่งเจือปนจาก ขั้นตอนการผลิต การปรุงยา การบรรจุผลิตภัณฑ์ และอื่นๆที่เกี่ยวข้อง
3. ร่วมปฏิบัติงานกับฝ่ายวิจัยในการขยายขนาดการผลิต พัฒนาสูตรจากการทดลองใน pilot scale และ production scale ตามที่ได้รับมอบหมาย
4. จัดทำงานเอกสารที่เกี่ยวข้องกับระบบคุณภาพ เช่น standard operating procedure (SOP), batch process record (BPR), master formula, bill of materials และอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
5. มีส่วนร่วมในการจัดซื้อวัสดุ ครุภัณฑ์ หรือบริการอื่นใด ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิต ได้แก่ จัดหา ติดต่อกับบริษัทผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่าย ประสานงาน จัดหาข้อมูลด้านคุณสมบัติของทั้งตัวสินค้า และผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่าย จัดเตรียมข้อมูล เตรียมเอกสารประกอบการจัดซื้อจัดจ้างเพื่อเสนอแก่คณะกรรมการจัดซื้อจัดจ้าง และหรือร่วมทำหน้าที่เป็นกรรมการ จัดซื้อ/จัดจ้าง หรือกรรมการตรวจรับ/ตรวจการจ้างตามที่ผู้บังคับบัญชาเห็นควร
6. เข้าร่วมอบรมในหัวข้อที่ทางหน่วยงานและผู้บังคับบัญชาเห็นควรเพื่อพัฒนาศักยภาพให้สอดรับกับกิจกรรมที่ได้รับมอบหมาย
7. ช่วยสนับสนุน หรือทำหน้าที่หลัก ในการอบรมถ่ายทอดประสบการณ์ให้กับพนักงานใหม่ หรือ ผู้ฝึกงาน ตามที่ได้รับมอบหมาย
8. ดูแลความสะอาด ความเรียบร้อย ของสภาพแวดล้อมที่ปฏิบัติงานให้เป็นไปตามข้อกำหนด และมาตรฐานในการผลิตยา
9. ดูแลเครื่องมือต่างๆ ให้อยู่ในสภาพพร้อมใช้งานอยู่เสมอ จัดเก็บ หมั่นตรวจสอบระยะเวลาที่เครื่องต้องได้รับการ preventive maintenance check และ calibration  
10. มีความมุ่งมั่นในการทำงานเป็นทีม มีความสามารถในการบริหารจัดการ วิเคราะห์ปัญหา และ แก้ปัญหาได้ดี
11. งานอื่นใดที่ทางผู้บังคับบัญชาเห็นควร