ภาระงาน

1. ปฏิบัติงานภายใต้มาตรฐาน GMP ปฏิบัติงานตามมาตรฐานปฏิบัติงาน (standard operating procedure, SOP) และมาตรฐานอื่นที่เกี่ยวข้องที่สถาบันกำหนด
2. มีส่วนร่วมในการสนับสนุนการผลิตสารชีววัตถุตามที่ได้รับมอบหมายในส่วนกระบวนการต้นน้ำ ตั้งแต่การรับเซลล์ต้นแบบจากห้อง cell bank การชั่ง การสุ่มการเตรียม การทดสอบ คุณลักษณะเบื้องต้นของอาหารเลี้ยงเซลล์และสารเคมีที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการต้นน้ำ การ thaw cell การเลี้ยงเซลล์ การขยายขนาดการเลี้ยง seed culture ตั้งแต่ระดับขวดเขย่า การเลี้ยง seed culture ใน rocking bioreactor การเลี้ยงเซลล์เพื่อการผลิตใน stirred- tank bioreactor การ harvest product การกรองเพื่อลดปริมาณเชื้อขั้นต้น การตรวจ in process quality control และการจัดเก็บผลิตภัณฑ์พร้อมส่งมอบกับกระบวนการปลายน้ำต่อไป ทั้งนี้สามารถปฏิบัติหน้าที่นอกวันและเวลาราชการได้ ในส่วนของการสนับสนุนการผลิตงานฝ่ายปลายน้ำ เริ่มจากการชั่งและเตรียมบัฟเฟอร์ การแยกโปรตีนให้         บริสุทธิ์ในกระบวนการผลิต (Purification) การทำความเข้มข้นและแลกเปลี่ยนสารละลาย (Concentration & Diafiltration) การเตรียม Formulation และการกรอง การเตรียมข้อมูลในการสนับสนุนการผลิต ทั้งนี้สามารถปฏิบัติหน้าที่นอกวันและเวลาราชการได้
3. จัดทำงานเอกสารที่เกี่ยวข้องกับระบบคุณภาพ เช่น การกรอกข้อมูลในแบบฟอร์ม (FM) หรือ เอกสารประกอบการผลิต batch production record (BPR)
4. ตรวจสอบสภาวะความพร้อมของสถานที่ผลิต ห้องปฏิบัติการ ระบบสนับสนุน พร้อมทั้งอุปกรณ์ผลิตและอุปกรณ์วิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง และจดบันทึกติดตามเพื่อให้กระบวนการผลิตเป็นไปอย่างราบรื่น
5. เข้าร่วมอบรมในหัวข้อที่ทางหน่วยงานและผู้บังคับบัญชาเห็นควรเพื่อพัฒนาศักยภาพให้ สอดคล้องกับกิจกรรมที่ได้รับมอบหมาย
6. ดูแลความสะอาด ความเรียบร้อย ของสภาพแวดล้อมที่ปฏิบัติงานให้เป็นไปตามข้อกำหนด และมาตรฐานในการผลิตยา
7. งานอื่นใดที่ทางผู้บังคับบัญชาเห็นควร